美国食品和药物管理局(FDA)、疾病控制和预防中心(CDC)和世界卫生组织(WHO)最近发布了有关洗手液许可证和功效测试要求的新政策。目前,所有生产中的洗手液在投放市场前都必须经过USP 611方法II:气相色谱-火焰离子化检测(GC-FID)测定酒精含量。
万博官网app体育元素提供完整的洗手液功效测试,包括所需的GC-FID方法,以确保您的产品将安全有效地满足其预期用途。
气相色谱- fid测定酒精含量
我们根据USP 611标准通过GC-FID进行酒精测定测试,验证液体或凝胶中至少存在70%异丙醇(IPA)或60%乙醇,以确保产品能有效杀死瞬时致病菌。气相色谱- fid对样品基质的直接分析使我们的专家无需大量的样品制备就能确定消毒剂的效力。这进而降低了测试成本并提供了更精确的结果。
气相色谱-质谱法测定成分
万博官网app体育元素还提供组件确定测试气相色谱-质谱(GC-MS)验证您的洗手液的成分,确保纯度和安全。这项测试将识别产品中可能存在的任何额外的化合物,这些化合物在应用于皮肤时可能对用户有害。
针对USP专题的化学分析
我们的圣达菲泉实验室也可以提供化学分析根据USP各论规范,确认你们产品中的原材料符合FDA用于生产洗手液的指南。
COVID-19支持
万博官网app体育元素检测支持对COVID-19病原体SARS-CoV-2的说法。
我们提供所有洗手液功效检测的加急服务。
有关消毒剂功效检测或与COVID-19大流行相关的其他服务的更多信息,请今天就联系我们.
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